Per un gas ideale che passa da uno stato A a uno stato B, la variazione di entropia si calcola con una formula che tiene conto sia del cambiamento di temperatura sia del cambiamento di volume.

Formula chiave — Entropia di un gas ideale

ΔSgas=nCvlnTBTA+nRlnVBVA\ev{\Delta S_\text{gas} = n\,C_v\,\ln\frac{T_B}{T_A} + n\,R\,\ln\frac{V_B}{V_A}}

I due termini hanno significati fisici distinti e indipendenti. Il primo, nCvln(TB/TA)nC_v\ln(T_B/T_A), misura il contributo del riscaldamento: scaldando il gas aumenta l’agitazione termica, e quindi il numero di modi in cui l’energia può distribuirsi tra le molecole. Il secondo, nRln(VB/VA)nR\ln(V_B/V_A), misura il contributo dell’espansione: dando alle molecole più volume a disposizione, cresce il numero di posizioni possibili, e quindi Ω\Omega.

L’aspetto più importante è che ΔSgas\Delta S_\text{gas} dipende solo dagli stati A e B, non dal percorso seguito per andare dall’uno all’altro: SS è una funzione di stato. Che il gas si espanda lentamente, bruscamente o attraverso mille passaggi intermedi, purché parta da (TA,VA)(T_A, V_A) e arrivi a (TB,VB)(T_B, V_B), la variazione di entropia è la stessa.

Due casi particolari chiariscono la formula:

  • In una trasformazione isoterma (TB=TAT_B = T_A) il primo termine si annulla e resta solo ΔSgas=nRln(VB/VA)\Delta S_\text{gas} = nR\ln(V_B/V_A): espandendosi (VB>VAV_B > V_A) l’entropia cresce.
  • In una trasformazione isocora (VB=VAV_B = V_A) si annulla il secondo termine e resta ΔSgas=nCvln(TB/TA)\Delta S_\text{gas} = nC_v\ln(T_B/T_A).

Se il problema fornisce la pressione invece del volume, basta ricordare la legge dei gas PV=nRTPV = nRT per riscrivere i rapporti; e se la trasformazione è a pressione costante conviene usare Cp=Cv+RC_p = C_v + R al posto di CvC_v, sostituendo il rapporto dei volumi con quello delle temperature.

Collegamenti

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